Se aprobó en Argentina la droga “Entrectinib”, una nueva terapia “agnóstica de tumor” que no es exlucsiva para una o más tipos de cáncer, sino que es funcional para cualquier tipo de tumor sólido, así lo dio a conocer la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) la autorizó para cualquier tipo de tumor sólido.
Según se ha notificado, su uso está pensado para contrarrestar los efectos de tumores que presentan alteraciones genéticas específicas, denominadas “fusiones” en los genéticas NTRK1, 2 y 3.
Al respecto, el doctor Claudio Martín (MN N° 82.958), médico oncólogo, Jefe de Oncología Torácica del Instituto Alexander Fleming explicó que dicha droga “se indica para inhibir las alteraciones de los genes NTRK que favorecen el crecimiento de algunos tumores, independientemente de si estos se alojan en el cerebro, en la mama, en el colon o donde sea. Entonces, todo paciente que se realice un testeo molecular y presente alguna fusión de los genes NTRK podría beneficiarse con esta terapia”.
Según las fuentes consultadas, la fusión de los tres genes consultados, está presente en hasta el 90% de los tumores, puede alojarse en sarcomas, glioblastoma, cáncer de páncreas, pulmón, mama , melanoma, cabeza y cuello, incluyendo tiroides, y colorrectal, entre otros.
En tanto, el especialista indicó: “Los nuevos tratamientos ‘agnósticos’ dan vuelta ese paradigma porque hacen que se evalúen o dirijan las terapias por la alteración molecular del tumor, la que puede aparecer en distintos órganos, glándulas y tejidos”.
Su método de uso
Entrectinib se trata de una droga de última generación que es importada desde Estados Unidos, su ingesta es vía oral y demostró beneficios para lidiar con 17 tipos de tumores sólidos diferentes, incluidos cáncer de mama, colon y recto, pulmón, páncreas, cabeza y cuello, cerebro, melanoma y sarcoma en estadios.
La Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó la inscripción de la droga de la firma Roche en 2022 pero no fue hasta el 17 de enero de 2023 cuando autorizó su comercialización para cualquier tipo de tumor sólido que presente alteraciones genéticas específicas en los genes NTRK1, 2 y 3 y ROS1.